新一代格列奈类口服降糖药——La-列奈来到中国
2021-11-22 10:26 来源：日照
Su-列奈，是继瑞格列奈、那格列奈后第3个美格列脲类本品，属苯丙氨酸的衍生物。本品可使去甲β细胞膜上的KATP地下通道关闭，使细胞膜内Ca2+ 浓度增加而使细胞膜外含去甲素的腺鳖脱粒。Su-列奈可短时间促进餐后去甲素第一时相（早相）分泌物，有效依靠餐时血糖顶峰；且该药对第二时相去甲素分泌物无显着依赖性，是低血糖反应发生率最少的促泌剂。
另有试验确实，该药选择性可抑制的是ATP脆弱型K+ 地下通道中的Kir6.2/SUR1非典型，避免了格列奈类本品不易发生的对心脏、血管括约肌细胞膜中的其他KATP地下通道非典型诱发的交错依赖性所产生的不良影响。由于上述本品依赖性占优势显着，医学界广泛不作为这是一种更合理病理模式的去甲素促泌剂。
本药由欧美桔生一些公司研制成功，并于1991年分别在澳大利亚、欧美、欧洲等国家申请了Su-列奈本品锂及其主要用途病患糖尿病用途的专利；比利时施维雅一些公司、欧美桔生一些公司也此后于2000年8年末、2001年11年末和2002年6年末公开了相关制备Su-列奈钙及其人工合成(--氢吲哚)等锂的人工合成原理专利；由阿斯利康和桔生一些公司产出的Su-列奈注射液于04年4年末在欧美并购，很快其就凭借公共安全、高效的临床效果获取了广大医师和患者的负责任，并赢得了“体外胰腺”的美誉；欧美也正在完成该药的相关晚期抗病毒，不久也将踏入市场。
本年下半年，Su-列奈钙片（法迪，无锡建中天晴本一些公司）已在我国并购，并即将进一步转为临床常用。众多国内中路专家相信，Su-列奈的临床应用将短时间大幅提高我国糖尿病的本品病患水平，为我国的糖尿病防治全心显然极大的贡献。
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