Br J Haematol：靶向捕获测序对多发性骨髓瘤进行遗传物质分析
2022-01-24 03:41 来源：日照
既往基因组研究者早已了解到了帕金森氏症细胞的基因组图谱。尽管一些显示的基因组所致被认为与囊肿帕金森氏症的分子会肺癌机制和/或治疗结果相关，但这些一致性尚未完全清楚。本研究者的目的是在日本囊肿帕金森氏症缓冲区中所通过基因表达逃逸测序了解到基因组所致和治疗构造之间的一致性，研究者结果已发表于Br J Haematol。
研究者人员分析了154名新治疗的囊肿帕金森氏症病患者。分析显示，与既往报告相比，本研究者缓冲区中所的超二倍体流感病毒（37-0%）较少，KRAS特异性（36-4%）和IGH-CCND1易位（26-6%）的频率相对来说极高。此外，基因表达逃逸测序策略能够检测到罕见的IGH相关染色体易位，如IGH-CCND2和IGH-MAFA。有趣的是，所有10名病患者都有伴有14q23缺失的MAX特异性。存在del(17p)的病患者治疗结局不佳，而KRAS特异性的存在与空投IGH-CCND1的囊肿帕金森氏症病患者的较短生存期有关。
综上所述，该研究者提供了基因组所致的详细情况，这可能对囊肿帕金森氏症病患者有潜在的治疗应用。
原始出处：
Takashi Kanamori, et al., Genomic ysis of multiple myeloma using targeted capture sequencing in the Japanese cohort. Br J Haematol. 2020 Dec;191(5):755-763. doi: 10.1111/bjh.16720.
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